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회사 프로필
Shenzhen Mason Vap Technology Co., Ltd.는 2017 년 Shenzhen에 위치한 Yuto Group에 따라 설립 된 첨단 혁신적인 기업입니다.
우리 회사는 자체 브랜드를 만들지 말고 약 2000 명의 직원, 20,300F의 의료 등급의 먼지가없는 워크숍 및 20 만 명의 새로운 계획 지혜 생산 기반과 함께 전자 담배 OEM/ODM에 중점을 둡니다. 우리 회사는 150 개가 넘는 실험 장비, 500 개 이상의 실험 품목, 재료 선택, 프로토 타입, 들어오는 검사, 생산, 운송 등의 프로세스를 다루는 독립적 인 실험실 및 Atomization Research Institute를 보유하고 있습니다. CNA의 실험 품목 레벨 실험실은 전자 담배의 연구 및 개발 및 안전 연구 및 테스트 규정의 생산 과정에 관한 중국, 미국 및 기타 국가의 요구를 충당 할 수 있습니다.
우리는 FDA에 성공적으로 등록 된 완벽한 품질 관리 시스템을 보유하고 있으며 ISO9001, ISO14001, ISO13485 품질 관리 시스템, CGMP 현재 모범 사례 인증서를 보유하고 있습니다. 동시에, 우리 회사는 ERP, OA, ISP, HRS 및 MES를 포함한 전체 프로세스 정보 관리 시스템을 구축하여 R & D, 들어오는 자료, 생산, 운송에 이르기까지 전체 프로세스를 다루고 있습니다. 린 생산 개념 및 자동화에 의존하는 Mason VAP는 업계 표준보다 높은 품질을 제공하며, 이는 국내외 고객이 완전히 확인하고 높이 평가합니다.
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우리 회사는 자체 브랜드를 만들지 말고 약 2000 명의 직원, 20,300F의 의료 등급의 먼지가없는 워크숍 및 20 만 명의 새로운 계획 지혜 생산 기반과 함께 전자 담배 OEM/ODM에 중점을 둡니다. 우리 회사는 150 개가 넘는 실험 장비, 500 개 이상의 실험 품목, 재료 선택, 프로토 타입, 들어오는 검사, 생산, 운송 등의 프로세스를 다루는 독립적 인 실험실 및 Atomization Research Institute를 보유하고 있습니다. CNA의 실험 품목 레벨 실험실은 전자 담배의 연구 및 개발 및 안전 연구 및 테스트 규정의 생산 과정에 관한 중국, 미국 및 기타 국가의 요구를 충당 할 수 있습니다.
우리는 FDA에 성공적으로 등록 된 완벽한 품질 관리 시스템을 보유하고 있으며 ISO9001, ISO14001, ISO13485 품질 관리 시스템, CGMP 현재 모범 사례 인증서를 보유하고 있습니다. 동시에, 우리 회사는 ERP, OA, ISP, HRS 및 MES를 포함한 전체 프로세스 정보 관리 시스템을 구축하여 R & D, 들어오는 자료, 생산, 운송에 이르기까지 전체 프로세스를 다루고 있습니다. 린 생산 개념 및 자동화에 의존하는 Mason VAP는 업계 표준보다 높은 품질을 제공하며, 이는 국내외 고객이 완전히 확인하고 높이 평가합니다.
인증서
